Partikuläre Verunreinigungen können die Funktion sensibler Medizintechnik beeinträchtigen. Unser aktueller Fachbeitrag zeigt, wie die ISO 16232 dabei hilft, Sauberkeitsanforderungen zuverlässig zu definieren und nachzuweisen.
Saubere Bauteile sind eine wichtige Voraussetzung für die Sicherheit und Funktionalität medizintechnischer Produkte. Doch welche Anforderungen stellt die ISO 16232 an die Prüfung und Bewertung der partikulären Sauberkeit?
Im aktuellen Fachbeitrag der medizin&technik zeigt STÜKEN MEDICAL, wie sich die Norm praxisgerecht anwenden lässt und welche Aspekte bereits frühzeitig in der Produktentwicklung berücksichtigt werden sollten.
Lesen Sie den vollständigen Artikel in der medizin&technik. PDF